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問答題
【簡答題】國家禁止生產(chǎn)和銷售劣藥，請回答什么是劣藥？哪些情形之一的藥品，按劣藥論處？
答案：
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標(biāo)明有效期...
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標(biāo)明有效期...
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問答題
【簡答題】《藥品管理法》規(guī)定了哪些情形可定為或按假藥論處？
答案：
藥品管理法第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
（一）...
有下列情形之一的，為假藥：
（一）...
問答題
【簡答題】簡述國家制訂《藥品管理法》的目的。
答案：
國家制訂《藥品管理法》是為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。
