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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》規(guī)定了哪些情形可定為或按假藥論處?
答案:
藥品管理法第四十八條規(guī)定:禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的,為假藥:
(一)...
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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述國(guó)家制訂《藥品管理法》的目的。
答案:
國(guó)家制訂《藥品管理法》是為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。
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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2010年版吸收系數(shù)測(cè)定的注意事項(xiàng)。
答案:
(1)樣品應(yīng)為精制品,水分應(yīng)另取樣測(cè)定,扣除干燥失重。
(2)所用的容量?jī)x器及分析天平應(yīng)經(jīng)過(guò)檢定,如有相差應(yīng)加...
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