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單項(xiàng)選擇題

導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)改變的基因點(diǎn)突變最常采用的基因診斷方法是（）。

A.PCR
B.序列分析
C.PCR-SSCP分析
D.限制性酶譜分析
E.核酸雜交

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單項(xiàng)選擇題

串聯(lián)重復(fù)序列長(zhǎng)度多態(tài)性分析中的分析目標(biāo)是（）。

A.錯(cuò)義突變
B.同義突變
C.點(diǎn)突變
D.移碼突變
E.可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列或短串聯(lián)重復(fù)序列

單項(xiàng)選擇題

當(dāng)點(diǎn)突變沒(méi)有帶來(lái)限制性酶切位點(diǎn)的改變時(shí)，不可以采用的診斷技術(shù)是（）。

A.測(cè)序
B.RFLP
C.PCR-ASO
D.AS-PCR
E.核酸分子雜交

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