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多項選擇題

注射劑進行澄明度檢查時，其判斷標準為（）

A.出廠檢查時，其不合格率不得過5%
B.出廠檢查時，其不合格率不得過7.5%
C.貯存期間，其不合格率不得過5%
D.貯存期間，其不合格率不得過7.5%
E.出廠檢查和貯存期間，其不合格率不得過5%

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多項選擇題

《中華人民共和國質(zhì)量法》適用于在中國境內(nèi)從事（）

A.產(chǎn)品生產(chǎn)活動
B.產(chǎn)品運輸活動
C.產(chǎn)品倉儲活動
D.產(chǎn)品使用活動
E.產(chǎn)品銷售活動

多項選擇題

GMP對設(shè)備的要求（）

A.表面光潔、平整、易清洗、消毒
B.不與藥品發(fā)生化學變化
C.不吸附藥品
D.應有明顯的狀態(tài)標志

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