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醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械采購實行統(tǒng)一管理,由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械,其他部門或者人員不得自行采購。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中,應(yīng)當(dāng)根據(jù)召回計劃定期向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交召回計劃實施情況報告。
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判斷題
報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循確認(rèn)即報的原則,即確定某事件為醫(yī)療器械不良事件時,按照醫(yī)療器械不良事件進行報告。
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