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單項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)和監(jiān)督管理是（）

A.藥品注冊(cè)司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場(chǎng)監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)

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單項(xiàng)選擇題

《藥品分類管理辦法》制定發(fā)布的部門是（）

A.中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院
B.中華人民共和國(guó)勞動(dòng)與社會(huì)保障部
C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

單項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)本轄區(qū)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的藥品檢驗(yàn)和技術(shù)仲裁的是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.市（地）級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D.縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所
E.口岸藥品檢驗(yàn)所