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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊實(shí)行分類注冊制度。其中第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行何制度（）

A.注冊審批制度
B.分類管理制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度

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單項(xiàng)選擇題

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品由哪個(gè)部門審查批準(zhǔn)后發(fā)給產(chǎn)品注冊證書（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級政府藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生部門
E.國家藥品監(jiān)督管理部門

單項(xiàng)選擇題

第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給產(chǎn)品注冊證書（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生部門
E.國家藥品監(jiān)督管理部門

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