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巴比妥酸在其5位沒有取代基時(shí)，不能通過血腦屏障進(jìn)入中樞起作用，而當(dāng)將其5位雙取代得到苯巴比妥以后，可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而起作用。關(guān)于這一現(xiàn)象的解釋，下列說法正確的是（）。

A.當(dāng)5位雙取代后，藥物的分子量變小，容易通過血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后，藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少，容易透過血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后，藥物的代謝位阻增加，被肝藥酶代謝的藥物量減少，容易透過血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后，藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5，在pH7.4的生理?xiàng)l件下，藥物的分子型濃度有1%增加到50%，更容易透過血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后，藥物能破壞血腦屏障，使其屏障功能減弱，藥物更溶于透過

單項(xiàng)選擇題

靈芝中核苷類化合物的提取方法一般是將靈芝菌絲體乙醇提取物濃縮后溶于水，依次以乙醚、乙酸乙酯萃取，萃取后的水溶液通過陽離子樹脂處理，流出的溶液及水洗液通過大孔樹脂色譜，得到尿嘧啶核苷、尿嘧啶。提取后的核苷類物質(zhì)在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為（）。

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.濾過

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兩種對(duì)映體的作用相近，但（-）-（R）對(duì)映體在體內(nèi)迅速水解，生成可導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的鄰甲苯胺，具有血液毒性，具有這一特性的藥物是（）。

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兩種對(duì)映體的作用相近，但（-）-（R）對(duì)映體在體內(nèi)迅速水解，生成可導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的鄰甲苯胺，具有血液毒性，具有這一特性的藥物是（）。