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多項(xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。

A.加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
C.降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率
D.及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)

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單項(xiàng)選擇題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告（）。

A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.罕見的不良反應(yīng)

單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。

A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)

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