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配伍題

【B型題】(1).精神藥品標(biāo)記的顏色是（）|(2).外用藥品標(biāo)記的顏色是（）|(3).醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)記的顏色是（）|(4).放射性藥品標(biāo)記的顏色是（）

A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白

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【B型題】(1).藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》建立相應(yīng)的（）|(2).國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)的（） |(3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）|(4).對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料

【B型題】(1).需按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告的是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）|(3).不得隨意向國(guó)內(nèi)外機(jī)構(gòu)、組織、學(xué)術(shù)團(tuán)體或個(gè)人提供和引入未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)的（）|(4).上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料

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