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單項(xiàng)選擇題

研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門認(rèn)定，并遵守獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。

A、有效性評(píng)價(jià)
B、安全性評(píng)價(jià)
C、效益

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單項(xiàng)選擇題

研制用于食用動(dòng)物的（），還應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進(jìn)行獸藥殘留試驗(yàn)并提供休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料。

A、中獸藥
B、新獸藥
C、處方藥

單項(xiàng)選擇題

研制的新獸藥屬于生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供（）等有關(guān)材料和資料。菌（毒、蟲）種、細(xì)胞由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)保藏。

A、菌（毒、蟲）種
B、使用效果情況
C、細(xì)胞

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