A.原則上嚴(yán)格按國家藥典要求,也可以直接參照該藥品說明書復(fù)制 B.基本內(nèi)容與格式包括:藥品名稱(含通用名稱)、成份、性狀、功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、儲(chǔ)藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè) C.字跡可以不清晰 D.通用名比商品名小
A.可以不需要任何證書 B.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)不得參與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營 C.不得與行政機(jī)關(guān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)存在隸屬關(guān)系、產(chǎn)權(quán)關(guān)系和其他經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系 D.任何企業(yè)都可以參與藥品生產(chǎn)與經(jīng)營
A.藥品電子商務(wù)試點(diǎn)網(wǎng)站發(fā)布有關(guān)企業(yè)信息時(shí),必須同時(shí)標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)名稱、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》及其編號(hào) B.發(fā)布有關(guān)藥品信息時(shí),必須同時(shí)標(biāo)明藥品名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊(cè)商標(biāo)等 C.有關(guān)適應(yīng)癥及用法、用量和禁忌癥必須符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定 D.可以為處方藥做廣告