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配伍題

【B型題】(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。 |(2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。 |(3).國家保護(hù)野生藥材資源（）。 |(4).為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行（）。

A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度

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【B型題】(1).（）建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度。|(2).（）有真實完整的購銷記錄。|(3).（）標(biāo)明產(chǎn)地。|(4).（）執(zhí)行檢查制度。

A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須

【B型題】(1).（）直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。 |(2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。|(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。|(4).（）內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。

A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注

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