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單項選擇題

境外生產(chǎn)的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請屬于（）

A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請

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單項選擇題

仿制藥注冊申請批準后增加或者取消原批準事項的注冊申請屬于（）

A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請

單項選擇題

進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的是（）

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗

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