无码高清视频|成人自拍视频|欧美成人午夜无码A片秀色直播|草美女视频网站|美女被操网站在线观看

<ruby id="xdfan"><small id="xdfan"></small></ruby>

<ruby id="xdfan"><xmp id="xdfan"></xmp></ruby>

<dl id="xdfan"><acronym id="xdfan"><code id="xdfan"></code></acronym></dl>

<pre id="xdfan"><acronym id="xdfan"></acronym></pre>

<dd id="xdfan"></dd>

單項選擇題

承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)受理批簽發(fā)申請后，關(guān)于批簽發(fā)檢驗或者審核時限的要求錯誤的是（）。

A.疫苗類制品應(yīng)當在30日內(nèi)完成
B.血液制品類制品應(yīng)當在30日完成
C.血源篩查試劑類制品應(yīng)當在15日內(nèi)完成
D.其他類制品根據(jù)該制品檢驗周期確定具體檢驗或者審核時限

你可能感興趣的試題

單項選擇題

承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)可以根據(jù)具體品種審查的需要增加檢驗項目。增加檢驗項目的情況及理由應(yīng)當報（）備案。

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.承擔(dān)批簽發(fā)檢驗機構(gòu)
C.審核的藥品檢驗機構(gòu)
D.省級藥品監(jiān)督管理局

單項選擇題

按照批簽發(fā)管理的生物制品在銷售時，必須提供（）。

A.《生物制品批簽發(fā)合格證》原件
B.加蓋企業(yè)印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件
C.《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件
D.《生物制品批簽發(fā)申請表》

<ruby id="4jnzk"><small id="4jnzk"></small></ruby>