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根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準,依法取得()證。
答案:
藥品生產(chǎn)許可
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填空題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范,保證全過程信息真實、準確、完整和()。
答案:
可追溯
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問答題
【簡答題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存供貨單位銷售人員哪些資料?
答案:
企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存供貨單位銷售人員以下資料(1)加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件;(2)加蓋供貨單位公章原印...
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