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藥品監(jiān)督管理部門應定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告不當?shù)模l(fā)布部門應當自確認公告不當之日起多少日內(nèi),在原公告范圍內(nèi)予以更正()。
答案:
5日
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責任心
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原料藥及藥物制劑穩(wěn)定性重點考察項目一般都有性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)。
答案:
正確
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