A.必須是合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
B.必須具有法定的國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.每一批藥品必須有省級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書（加蓋供貨單位公章的復(fù)印件）
D.除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
E.藥品的包裝和標(biāo)示必須符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
F.必須是中國(guó)藥典（2010版）所收載的品種

A.首次從新的藥品生產(chǎn)廠家購(gòu)進(jìn)藥品
B.首次從新的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
C.每次從藥品生產(chǎn)廠家購(gòu)進(jìn)藥品
D.從已經(jīng)建立業(yè)務(wù)關(guān)系的藥品生產(chǎn)廠家增購(gòu)新的品種
E.每次從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
F.從已經(jīng)建立業(yè)務(wù)關(guān)系的藥品批發(fā)企業(yè)增購(gòu)新的品種