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單項選擇題

黏多糖病的分型依據是（）

A.酶缺陷
B.臨床表現(xiàn)
C.基因型
D.基因型+臨床表現(xiàn)
E.酶缺陷+臨床表現(xiàn)

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單項選擇題

若母親為21／2易位攜帶者，則下一代患21－三體綜合征的風險是（）

A.0
B.25％
C.50％
D.75％
E.100％

單項選擇題

先天愚型染色體絕大部分是（）

A.標準型21－三體
B.G／G易位型21－三體
C.D／G易位型
D.18－三體畸變
E.嵌合體型

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