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單項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作的是（）。

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門

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單項(xiàng)選擇題

具體負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)管理的業(yè)務(wù)部門是（）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所

單項(xiàng)選擇題

（）是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用企業(yè)
E.藥品研發(fā)企業(yè)

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