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GMP是專業(yè)性的產(chǎn)品質(zhì)量管理規(guī)范,僅適用于藥品等生產(chǎn)行業(yè),具有很強專屬性,具有強制性的法律效力。
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生產(chǎn)、工作現(xiàn)場不允許同時有2個或2個以上文件的版本。
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