單項選擇題

先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為（）。

A.不規(guī)則顯性：帶致病基因的孩子很僥幸，沒有患病，但后代都患病
B.遺傳異質(zhì)性：父母的致病基因存在于兩個不同的基因位點上，7個孩子在兩個位點都是雜合子
C.延遲顯性：孩子現(xiàn)在正常，但長到一定的年齡就會發(fā)病
D.表現(xiàn)度不一致：孩子們的表現(xiàn)度比父母的都低，所以沒病

你可能感興趣的試題

單項選擇題

半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。

A.基因多效性
B.遺傳異質(zhì)性
C.遺傳早現(xiàn)
D.遺傳印記

單項選擇題

遺傳性脊髓小腦共濟失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。

A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性

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先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為（）。

你可能感興趣的試題

半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。

遺傳性脊髓小腦共濟失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。

先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為（）。

半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。

遺傳性脊髓小腦共濟失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。